1904年albercht首先描述了错构瘤。以往认为本病是肺内正常组织发生错误组合而形成的肿瘤状畸形，1982年世界卫生组织肺肿瘤组织分型中将其归类为肺肿瘤样病变，现在多数学者已同意本病系良性真性肿瘤，起源于支气管的间叶性结缔组织，中胚层及内胚层两种成份都可参与肿瘤的形成。病理诊断依据其组成成份不同，分别称为软骨腺瘤、脂肪软骨瘤、脂肪瘤、纤维腺瘤等，或统称为混合瘤即错构瘤。肺错构瘤是一种少见肿瘤，但却是在肺部发病率最高的良性肿瘤。上海胸科医院报道其发病率占同期肺肿瘤手术病例1.7%，占同期肺良性肺肿瘤手术病例42.5%[1～2]。1988年5月～2008年12月，我院收治了47例经病理证实的肺错构瘤患者，现回顾性分析如下：

 1 资料与方法

 1.1一般资料 本组共47例，男22例，女25例；年龄31～79(平均50.8)岁，>35岁的者46例(97.9%)。临床症状：咳嗽、咳痰17例，胸痛2例，痰中带血3例，发热2例；无症状或症状轻微者23例(48.9%)。病程：3天～2年。

 1.2X线胸片和胸部CT检查:44例可见肺内圆形、类圆形、球形阴影，直径0.8～4.0cm，，边界清楚、光滑 ......
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