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 参见附件。

 杨辉 南宁食品药品检验所;

 【摘要】目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考。方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制;实验组则直接分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量。结果:在同一温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观、不溶性微粒数均无明显变化,pH值则均逐渐增大,含量显著下降;而实验组则无明显变化。结论:注射用凯西莱配制不必使用碱性专用溶剂,以免影响其注射液质量的稳定。

 【关键词】 注射用凯西莱 专用溶剂 合理性

 【基金】广西壮族自治区卫生厅科技研究计划课题资助(Z2009076)

 【分类号】R927.11

 凯西来;(Tiopronin,下简称TPN),化学名:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸,为20世纪60年代日本研制的一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物,其侧链上的游离巯基被认为是人体新陈代谢的保护剂[1]。于1998年在我国上市,多年来主要作为化疗及放疗保护剂、保肝剂及重金属解毒剂应用于临床。随
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  凯西来；(Tiopronin，下简称TPN)，化学名：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸，为20世纪60年代日本研制的一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物，其侧链上的游离巯基被认为是人体新陈代谢的保护剂。