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 参见附件。

 马献力 韦静 杨新平 卢利敏 李芳耀 桂林医学院;

 【摘要】目的:寻找新型抗肿瘤活性物质。方法:根据先导化合物大黄素的结构,设计合成了一类大黄素衍生物:以中药有效成分大黄素为原料,经取代反应,再与3种胺相连得到产物。结果:合成了3个新型大黄素的衍生物,产物的结构经IR、MS确证。结论:该方法具有原料易得、操作简便等优点,具有广泛的应用前景。

 【关键词】 大黄素 衍生物 化学合成

 【基金】广西教育厅科研课题资助项目(201010LX343) 桂林医学院青年教师科研启动基金资助项目

 【分类号】R284

 从中草药有效成分中寻找有价值的新药或先导化合物是目前新药研究的重要方向之一。大黄素(emodin)化学名1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌,是从中药蓼科植物虎杖中提取出来的主要活性成分。据报道,大黄素具有多种生物活性,如抗炎作用[1]、抗菌作用[2]、抗病毒作用[3]、抗肿瘤作用[4-5
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  摘要：目的：寻找新型抗肿瘤活性物质。方法：根据先导化合物大黄素的结构，设计合成了一类大黄素衍生物：以中药有效成分大黄素为原料，经取代反应，再与3种胺相连得到产物。结果：合成了3个新型大黄素的衍生物，产物的结构经IR、MS确证。结论：该方法具有原料易得、操作简便等优点，具有广泛的应用前景。

 关键词：大黄素；衍生物；化学合成