【摘要】 目的：通过分子生物学技术构建重组人白介素35(IL-35)质粒，为进一步研究人IL-35的生物学功能奠定基础。方法：用KG-1细胞(人白血病细胞)扩增p35和EBI3的cDNA，将两者先后连接至pSectag2A质粒中，最后把Linker连接至pSectag2A-p35-EBI3中，构建成pSectag2A-IL-35质粒。结果：经测序等方法鉴定重组质粒中p35和EBI3序列与Genbank中(p35 NM-000882和EBI3 NM-005725)公布的序列一致。结论：成功构建pSectag2A-IL-35真核表达载体。

 【关键词】 重组; PCR; IL-35; 质粒

 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.17.078 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)17-0-03

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