[摘要]酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法检测乙型肝炎抗-HBC-lgG(抗-HBC)试剂盒通常是将乙型肝炎e抗原(HbeAg)包被于反应孔,e抗原较乙型肝炎核心抗原(HbcAg)仅多29个氨基酸,e抗原很容易转变为核心抗原。待测样本中的抗-HBC抗体与酶标抗体竞争结合包被的HbcAg,当样本中的抗-HBC抗体浓度增高时,酶标抗体竞争结合的HbcAg较少,显色降低,呈阳性。但抗-HBC抗体其阳性率是乙型肝炎标志物中最高的(50%～90%)[1],并且单项抗-HBC阳性率也高,可能存在HBC标志物间非特异交叉反应及某些干扰。并且加样时差很容易导致不公平竞争,从而对结果产生影响。本文通过“两对半”不同阳性模式中抗-HBC抗体检测结果的分析发现对部分模式抗-HBC抗体阳性进行复检是非常必要的。

 [关键词]乙型肝炎;抗-HBC

 [中图分类号]R446.1

 [文献标识码]B

 [文章编号]1006-1959(2009)12-0225-01

 1 资料与方法

 1.1 资料与仪器:本院2008年门诊、住院患者做乙型肝炎“两对半”检测的样本共2313例,其中包括抗-HBC阳性者1279例,仪器都为TECAN生产的酶标比色计和洗板机 ......
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