摘要：目的 分析中药调剂质量对临床用药安全的影响。 方法 选择中药调剂质量管理实施前(2011年1～12月)和实施后(2012年1～12月)的使用中药患者，比较药物不良事件发生率。 结果 中药调剂质量管理实施前药物不良事件年发生率为1.14‰(23/20 096)，中药调剂质量管理实施后药物不良事件年发生率为0.25‰(6/24 083)，差异有高度统计学意义(χ2 = 17.17，P
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/2095-9753/2013/05/145.htm
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