【摘 要】先天性巨结肠是小儿外科常见的疾病，其发病机制尚未完全清楚，治疗较困难。本研究采用改良Swenson术式收到了良好的治疗效果。

 【关键词】先天性巨结肠；小儿外科；临床分析

 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症(Aganglionosis)，是一种小儿外科比较常见的肠道发育畸形，发病率为1/12000-15000，男女之比为4：1。其病因、病理生理等机制尚未完全清楚，所以诊断和治疗有一定困难。笔者对2010年1月至2014年1月收治的先天性巨结肠患儿20例进行回顾性分析，报道如下。

 1 临床资料

 1.1一般资料 本组20例，男15例，女5例，年龄0.6～19(6.1±5.2)岁，男女之比为3：1。主要临床表现为：胎粪迟排与便秘12例，16例出现中等程度以上腹胀，明显营养不良者8例。本组20例病理分型，其中长段型者5例，中段型(常见型)12例，短段型者3例，术后病变肠段病理切片检查均呈现神经节细胞缺如 ......
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