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MCM2在非小细胞肺癌中的表达与临床病理特征的关系见表1。
3 讨论
肺癌是最常见和最难治的恶性肿瘤之一,其发病率逐年升高,病死率很高,5年生存率仅为13%,其中50%～60%的患者不能手术。肺癌依其生物学特性分为二类,一是非小细胞肺癌(NSCLC),占75%,另一类是小细胞肺癌,占25%。绝大部分NSCLC患者对放疗和化疗不敏感,成为临床治疗中的一大难题。因此人们积极寻找肺癌早期诊断的方法及手术、放疗、化疗以外的治疗肿瘤的新疗法，是目前肺癌及其他肿瘤研究的热点。
目前使用的增殖标记物如增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和ki-67,PCNA既可在细胞复制中表达,也可在细胞修复中表达,因此不具有细胞增殖的特异性;而ki-67在细胞增殖周期的G1期不表达,其对增殖细胞的阳性检测率大大降低。
目前研究已经证实,MCM2是细胞周期阶段的特异性标志物,在进入细胞周期的细胞中均有表达,但在分化成熟的细胞及静止期(G0期)细胞中则不表达,因此,在增殖发育异常和突变的细胞中,MCM2可作为细胞增殖标记物来标记细胞所处的状态。鉴于MCM蛋白的下调引起人细胞增殖能力的丢失,因而,MCM蛋白作为检出“伴有生长潜能”的G1 期细胞的一个新的生物学标记已被提出[1] ......
http://www.100md.com/html/paper/1008-2409/2007/06/15-1.htm
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