在众多非甾体抗炎药(NSAIDs)中，布洛芬(Ibuprofen)以其抗炎、解热和镇痛效果确切，不良反应小等优点被广泛应用，成为全球最畅销的非处方药物之一，与阿司匹林及对乙酰氨基酚并列成为解热镇痛的三大支柱药物。

 1 布洛芬的药理作用[1]

 1.1 药理作用 该药通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用，通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。本药用于治疗痛经的机制可能是应用其对前列腺素的抑制，使子宫内压下降、宫缩减少的作用。治疗痛风，但不能纠正高尿酸血症。此外该药还对胃、肾组织原型(生理性)环氧酶(OX1)有抑制作用，所以服用本品后，可出现胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少，胃、食管张力降低，肾血管流量减少等症状。

 1.2 布洛芬常用制剂 普通片剂、缓释制剂、固体分散剂、另有膜剂、软膏剂、注射剂等。

 2 布洛芬的代谢

 布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但不影响吸收量，其血浆蛋白结合率(药物在血浆中于血浆蛋白质结合的百分率)为99%，服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。半衰期(药物血浆浓度从最高值下降一半所需的时间)一般为1.8~2小时。60%~90%在肝脏内代谢，24小时经肾脏由尿液排出体外。

 3 布洛芬的主要临床应用

 3.1 用于骨科常见病症的治疗 布洛芬对于风湿性及类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风等引起的疼痛 ......
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