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 于焕欣 毋永娟 尹岩伟 王亚兰 张海琴 包头肿瘤医院内科;

 【摘要】目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3~5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。

 【关键词】 吉西他滨 卡培他滨 晚期乳腺癌

 【分类号】R737.9

 乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤,目前,含蒽环类或紫杉类的化疗方案是公认的治疗晚期乳腺癌的较佳方案,尽管疗效显著,但临床上仍有20%~30%的患者产生耐药,多数患者因疗效不佳而转为二、三线治疗[1]。研究表明,吉西他滨单用对乳腺癌有明显的效果,并且与蒽环类药物无交叉耐药[2]
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  [摘要] 目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3～5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52.0%(13/25)，完全缓解率为12.0%(3/25)，部分缓解率为40.0%(10/25)，稳定率为20.0%(5/25)，进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

 [关键词] 吉西他滨；卡培他滨；晚期乳腺癌

 [中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4208(2008)19-0010-02