[摘要] 目的了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组(各30例)，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效，不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末.齐拉西酮组有效率86.7%，显效率73.3%；利培酮组有效率83.3%，显效率70.0%。两组有效率比较，差异无统计学意义(Jp>0.05)。两组治疗后PANSS评分与治疗前比较，差异有统计学意义(P
百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1672-4208/2010/01/15.htm
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