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1例3β—羟类固醇脱氢酶缺乏症临床特点及基因突变结果分析

当前位置: 首页 期刊 《中国当代医药》 2019年第12期 编号:13343037 1例3β—羟类固醇脱氢酶缺乏症临床特点及基因突变结果分析(1) http://www.100md.com 2019年4月25日 《中国当代医药》 2019年第12期 1例3β—羟类固醇脱氢酶缺乏症临床特点及基因突变结果分析,3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症,HSD3B2基因,肾上腺皮质增生症   [摘要]为探索3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)缺乏症患儿的临床特点和基因突变特点,为临床诊治提供思路,本文对1例在广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科门诊就诊的3β-HSD缺乏症患儿的临床特点、激素水平检测结果及基因突变进行分析,并复习相关文献。本例患儿因皮肤色素沉着,阴蒂肥大就诊。B超显示子宫、卵巢组织。染色体核型为46XX。激素水平显示血促肾上腺皮质激素(ACTH)水平升高,血皮质醇(F)水平下降,硫酸脱氢表雄酮(DHEAs)水平增高,HSD3B2基因纯合错义突变,为第228位氨基酸由缬氨酸变为甲硫氨酸。3β-HSD缺乏症患儿可表现有失盐型及男性化型,与其他类型的先天性肾上腺皮质增生症不容易鉴别,△5 类固醇增高及△5/△4类固醇比例增高提示3β-HSD缺乏症的可能 ...... 第 1 2 3 页 下一页
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