2、运费： 不包邮 ；反馈试用结果退还邮费
3、联系时间： 试用活动结束后的7天内
4、申请要求： 每个课题组只能申请一次
5、其他说明： 邮费需垫付，反馈试用结果后退还邮费
免费申请，无需支付其他费用； 申请时请注意查看邮费信息和试用说明等商家说明，避免不必要的损失； 试用名单在活动结束后 1 个工作内通过短信、邮箱、公众号等通知； 试用活动结束后，7 天内商家主动联系发货； 试用结束后，请及时提交试用报告； 未提交报告，将降低申请成功几率。
英文名：
EZ-press RNA Purification Kit PLUS
保质期：有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
供应商：EZBioscience
保存条件：本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温。
规格：100 Preps
产品简介
本产品提供了一种简单、快速、可靠的方法，用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA，无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等。
产品组分
注:*1. Wash Buffer首次使用前，请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀，加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温，可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速：可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA。
2. 安全无毒：无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂，无需乙醇沉淀。
3. 无基因组残留：使用独特的DNA清除柱高效去除残留的gDNA。
4. 纯度高：提取的RNA可用于多种下游实验，如RT-PCR、RT-qPCR等。
实验流程
注意事项
1. Wash Buffer使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4），加好混匀后可在瓶身做好标记。
2. 85%乙醇的配制方法：按照无水乙醇:灭过菌的ddH2O = 85:15的体积比例进行配制。
3. 建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份，以减小污染的概率。
4. RNA提取须在室温进行，提取过程中不可置于冰上。
5. 建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞，培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取，不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
6. 细胞充分裂解以后，如果不想立即进行RNA提取，可将裂解产物转移至离心管中，冻存于-80°C冰箱中；提取RNA时，需要解冻并恢复到室温才可进行后续的实验步骤。
7. 洗脱RNA时，应将洗脱液加到离心柱中央的膜上（如果洗脱液加到侧壁上，会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少），同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
代表性实验结果
1. 使用本产品从A549细胞中提取的RNA用Nanodrop检测的结果
由图可见，本产品提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。从A549细胞中提取RNA用琼脂糖凝胶电泳检测的结果（30 μl Elution Buffer洗脱/溶解RNA，取5 μl上样）。M：250bp DNA Ladder，Lanes 1为TRIzol (Invitrogen)方法提取的RNA；Lanes 2为本产品提取的RNA。由图可知：本产品提取RNA的得率明显高于TRIzol方法。
相关详细信息，请查看产品说明书。
温馨提示：不可用于临床治疗。
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试用建议及意见:
试用产品情况：很好用，推荐
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：部分有污染
实验结果：结果挺好，很令人满意
后续是否有购买需求：
试用建议及意见:
试用产品情况：提取效率很高，使用方便
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：方便快捷
实验结果：50万个细胞提取的rna浓度(20μl)在300-500ng/μl
后续是否有购买需求：课题组老板认为暂时还不需要
试用建议及意见:
试用产品情况：提取效果很好
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：时间比单独的trizol法快多了，纯度也好
实验结果：OD260/280在2.0左右，OD260/200在2.0左右
后续是否有购买需求：需要向课题组老板请示
试用建议及意见:
试用产品情况：实验室已购买其他产品
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：销售热情，虽未试用，但服务态度好
实验结果：态度好
后续是否有购买需求：下次有机会申请
试用建议及意见:
试用产品情况：提取快速
产品应用中遇到的问题（优点 or 缺点，试用产品评价）：
实验结果：稳定
后续是否有购买需求：有
[1] Xue T, Zhao S, Zhang H, Tang T, Zheng L, Jing J, Ge X, Ma R, Ma J, Ren X, Jueraitetibaike K, Guo Z, Chen L, Yao B. PPT1 regulation of HSP90α depalmitoylation participates in the pathogenesis of hyperandrogenism. iScience. 2023 Feb 3;26(3):106131. doi: 10.1016/j.isci.2023.106131. PMID: 36879822; PMCID: PMC9984558.
