肾小管疾病发病症状较为隐匿，也是不易察觉的疾病，很多人对此也是非常陌生的，在医学临床上这类疾病也大有人在，那对于肾小管疾病的症状你又了解多少呢?肾小管属于一种罕见类肾脏疾病，所以对于这类疾病一定要及时发现，及时治疗。那我们下面来讲讲这类疾病的症状都有什么吧？

1 1、1型上最常见的类型。与2型一样,遗传性者在婴儿和儿童期发病,也可见于成人早期。以继发者多见,儿童患者常因步态不稳而被发现,此症状与患者骨软化有关。成人患者最常见临床表现为反复发作的低钾性瘫痪。一般多在夜间或劳累后较易发作。发作时轻者只感四肢乏力,由坐而立要靠手支撑,严重者除头颈部外,四肢完全丧失自主活动能力,甚至引起呼吸 瘫痪而有呼吸困难。

遗传性者多发生于儿童,有家族史,为常染色体显性遗传。继发性者成人也可发病。散发性和继发性者分别比家族性和遗传性多见。临床表现以代谢性酸中毒、低钾血症和肌病为主。儿童因尿中丢失糖、氨基酸和磷酸盐等营养物质,故有生长发育迟缓、营养不良和佝偻病。

(混合型):此型病人临床表现主要是代谢性酸中毒。血钾正常,故无肌肉软弱和低钾性瘫痪。可出现1型和2型病人某些临床表现。

2  2、2型管疾病的病因

多种肾小管功能障碍性疾病的病因很多,可分为原发性与继发性两类。原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、急慢性间质性肾炎、多发性骨髓瘤肾病、舍格伦综合征、肾淀粉样变性、重金属中毒、药物(过期四环素、氨基糖类抗生素、6-巯基嘌呤、顺铂等)引起的肾损害、低钾性肾病、甲状旁腺功能亢进以及肿瘤相关性肾病等。

3  3、3疾病容易导致什么并发症

若不及时治疗可出现肾性佝偻病或骨软化症;骨钙化及(或)肾结石等,少数病人伴耳聋、突发性骨折、肾绞痛伴血尿、牙齿松动。

3.1、肾浓缩功能受损:表现为多尿、尿崩、烦渴、失水及低渗尿等。

3.2、肾酸化功能障碍:表现为高血氯性代谢性酸中毒、头晕、乏力纳差、恶心、尿呈碱性。

3.3、肾小管重吸收功能缺陷:表现为低钾、低钠、低钙和低镁。治疗原则是治疗沟通原发病和维持水、电解质平衡。

什么是肾小管疾病

肾小管疾病是一组以特异或普通的肾小管功能障碍为主要特征的肾脏病变。

肾浓缩功能受损,表现为多尿、尿崩、烦渴、失水及低渗尿等;肾酸化功能障碍,表现为高血氯性代谢性酸中毒、头晕、乏力纳差、恶心,尿呈碱性;肾小管重吸收功能缺陷,表现为低钾、低钠、低钙和低镁。

以上是有关患有肾小管疾病的早期症状，看过之后，相信您肯定对此疾病有了全新的了解，及时发现是否患有疾病，再去选择正规医院机构进行治疗

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