【摘 要】 目的 探讨丙酸氟替卡松喷雾剂应用于中重度慢阻肺稳定期患者临床疗效。方法 选取我院在2012年1月至2014年1月收治的慢阻肺稳定期患者60例，随机分为实验组和常规组，常规组给予常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗，并比较两组治疗效果。结果 实验组治疗总有效率明显大于常规组(90.0%vs73.3%)，治疗后的SGRQ评分明显小于常规组，且P, 百拇医药
 1 资料与方法

 1.1 一般资料 选取2013年1月至2014年1月在我院接受治疗的慢阻肺，且处于疾病稳定期患者60例，所有患者诊断均符合临床通用标准[1]，且近4周内无呼吸道感染以及COPD急性发作症状。将上述60例患者按双盲法1：1分为实验组和常规组两个组别，实验组男性18例，女性12例，年龄50-83岁，平均年龄66.8岁，病程5-20年，平均病程12.8年，其中中度患者16例，重度患者14例；常规组男性19例，女性11例，年龄49-80岁，平均年龄65.2岁，病程5-19年，平均病程13.2年，中度17例，重度13例。两组在上述一般资料方面的比较差异无统计学意义(P>0.05)，两组可比。

 1.2 方法 常规组给予包括祛痰镇咳药、支气管舒张药物的应用等在内的常规治疗。实验组在上述治疗的基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂(商品名：辅舒酮；生产厂家：葛兰素史克制药(重庆)有限公司；批准文号：注册证号H20130190)的应用，中度患者给予250-500mg/次，2次/d的剂量，重度患者给予250-500mg/次，2次/d的剂量，并嘱患者由口腔吸入。常规组仅行常规治疗，两组患者观察周期均为12周。
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 1.3 观察指标 ①对两组肺功能指标FVC(最大肺活量)、FEV1(1s用力呼气量)、FEV1/FEV%(1s用力呼气量/用力肺活量)进行同组治疗前后和组间比较；②应用圣乔治呼吸问卷调查表(SGRQ)比较两组患者治疗前后的生活质量改善情况。

 1.4 疗效判定标准 显示：临床症状消失，相关肺功能指标明显改善；有效：临床症状有所缓解，相关肺功能指标有所改善；无效：未达到上述标准。

 1.5 统计学方法 采用软件包SPSS16.0处理资料，计数、计量资料分别用(n)、(x±s)表示，和X2、t检验，P, http://www.100md.com  2.2 生活质量比较 治疗前组间SGRQ评分比较无显著差异(P>0.05)；治疗后两组SGRQ评分明显小于治疗前(P, 百拇医药
 参考文献

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