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 黄月艳 游金勇 李东秀 夏询燕 广西右江民族医学院附属医院;

 【摘要】目的:探讨婴儿马尔尼菲青霉病(PSM)并多器官功能损害临床特点。方法:分析我院2010年10月发现的1例婴儿马尔尼菲青霉病并多器官功能损害患者临床特点,同时复习20例本病的文献资料。结果:给予患儿吸氧、抗感染、液体疗法、纠正贫血、对症支持治疗等,但病情未见明显改善,治疗1周后患者自动要求出院。结论:马尔尼菲青霉病较少见,临床上可分为局限型和播散型,病情凶险、死亡率高,应用外周血液及骨髓涂片检查进行早期诊断,将大大提高本病的预后。

 【关键词】 婴儿 马尔尼菲青霉病 器官功能损害 文献复习

 【分类号】R725.1

 马尔尼菲青霉病(prnivilliodid mstneffei,PSM)是由马尔尼菲青霉菌感染人体所致的一种罕见的深部真菌病,具有较高的死亡率。常见的临床表现为发热、咳嗽、气促、贫血、体重下降、皮损、肝脾及淋巴结肿大,以肠道症状为首发者少见[1]。目前国内外报道的病例以成年人居多数,儿童
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  马尔尼菲青霉病(prnivilliodid mstneffci，PSM)是由马尔尼菲青霉菌感染人体所致的一种罕见的深部真菌病，具有较高的死亡率。常见的临床表现为发热、咳嗽、气促、贫血、体重下降、皮损、肝脾及淋巴结肿大，以肠道症状为首发者少见。目前国内外报道的病例以成年人居多数，儿童病例少有报道，以消化道症状为首发且伴有多器官功能损害的婴儿病例尚无报道。