第1页
 参见附件(1125KB，1页)。

  【摘要】目的:研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法: 将76例女性精神分裂症患者随机分为两组，实验组给予利培酮治疗，对照组予以奋乃静治疗，疗程均为8周。治疗前后利用阴性及阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应。结果:总体疗效相当(P >0. 05)，且利培酮起效较快，不良反应明显较对照组为少, 其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚(P 0. 05)。

 1.2方法

 利培酮初始治疗剂量1mg/d, 最大剂量0.05)。

 2.3不良反应 两组治疗过程中出现轻度不良反应，包括静坐不能、震颤、视物模糊、心动过速和闭经等。总体说来，实验组明显少于对照组(P0.05)。

 3讨论

 临床上利培酮作为新型非典型抗精神病药物使用,，与5-HT2受体、D2受体有很高的亲和力。同时与H1-组胺能受体、α2-肾上腺素低亲和力受体结合。利培酮可以有效改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制、锥体外系副作用比经典抗精神病药少[2-3]。本研究结果显示, 利培酮对女性精神分裂症患者临床总体疗效与对照组相当，但从各个治疗时间点看(2、4、8周)利培酮起效更快；PANSS评分显示利培酮在治疗后的第2周便开始有显著下降，差异有显著性(P 0. 05)。通过不良反应监测和评分还发现利培酮的不良反应很轻,而一些较严重的患者依从性及生活质量方面的并发症则明显要少于奋乃静组(P
 http://www.100md.com/html/paper/2075-2156/2011/13/307.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1125KB，1页)。