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韩都枸橼酸西地那非片

作用机理西地那非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。在性刺激过程中,阴茎勃起的生理机制包括阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平增高,使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入。西地那非通过抑制海绵体内分解cGMP的PDE5从而增强NO的作用,故对离体人海绵体无直接松弛作用。当性刺激引起局部NO释放时,西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。在没有性刺激时,**剂量的西地那非不起作用。
体外试验显示,西地那非对PDE5具有选择性。它对PDE5的作用远比对其他已知的磷酸二酯酶强(是对PDE6作用的10倍,对PDE1作用的80多倍,对PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10、PDE11作用的700多倍)。
用法用量1、对大多数患者,**剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(*大**剂量)或降低至25mg。每日*多服用1次。在没有性刺激时,**剂量的西地那非不起作用。
2、下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40*)、肝脏受损(如肝硬化,增加80*)、重度肾损害(肌酐清除率 30毫升/分,增加100*)、同时服用强效CYP3A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200*)、红霉素(增加182*)、saquinavir(增加210*)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
3、一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平**增高。鉴于此,建议同时服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量*多不超过25mg。
4、西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。
性状剂型片剂 销售包装400盒/件 运输包装纸箱 功能主治用于治疗勃起功能障碍。 产品介绍孕妇及哺乳期妇女用药
1、孕妇
西地那非不适用于女性。
目前尚无孕妇使用西地那非,以发现与药物相关的不良发育结果风险的数据。使用西地那非进行的动物繁殖研究表明,大鼠和家兔分别接受给药量为人类*大**剂量(MRHD,100mg/天,按mg/m2计算)的16倍和32倍时,器官发生过程没有出现不良发育结果。
2、哺乳期妇女用药
西地那非不适用于女性。
有限的数据表明,西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此类母乳对儿童影响,以及西地那非对母乳生成影响的信息。
儿童用药
西地那非不适用于新生儿、儿童。
老人用药
健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 零售价格电话商议 供货价格电话商议 生产单位遂成药业股份有限公司 招商单位武汉同心茂源医药有限公司 招商区域全国
联系人肖经理 电 话13006360818手 机13006360818 地 址湖北省武汉市东西湖区七雄路海霞创业城2期4号楼17层(武汉同心茂源医药有限公司1705室) 邮 编430040
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