作用机理本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。 用法用量1、口服，通常成人一次1片（0.5mg），一日3次。
2、可根据年龄，症状酌情增减。 性状剂型片剂 销售包装纸盒 运输包装纸箱 功能主治本品适用于周围神经病变，改善患者自觉症状，如麻木、自发性疼痛、感觉异常、直立性眩晕等，还可以改善坐骨神经痛、面瘫等。 产品介绍毒理作用
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
药代动力学
1、一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到*高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40*-80*。
2、连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。 零售价格电话商议 供货价格电话商议 生产单位成都通德药业有限公司 招商单位吉林省金泓医药有限公司 招商区域全国
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2、促进胶原蛋白的形成，使皮肤光滑、美白、有弹性；

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