本品为硬胶囊，内容物为浅棕色至棕褐色的粉末；气清凉，味苦、微辛。
鉴别
1、取本品内容物2.5g加甲醇50ml，超声处理30**滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，浓缩至约20ml，用1*碳酸氢钠溶液振摇提取2次，每次15ml，合并碳酸氢钠液，用乙酸乙酯洗涤2次，每次25ml，弃去乙酸乙酯液，碱液用盐酸调节pH值至2-3，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理30**，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液，再取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1m含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-冰醋酸（8：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1*铁氰化钾-1*三氯化铁（1：1）的混合溶液（临用配制）。供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2、取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理30**，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，另取栀子对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理30**，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10*硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3、取本品内容物2.5g，加乙醇50ml，加热回流30**，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氨试液10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（20ml，20ml，10ml），合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇4ml使溶解，加中性氧化铝柱100-200目，3g，内径为1-1.5cm）上，用乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理20**，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（2：4：3：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10*硫酸乙醇溶液，在105℃加热5**，置紫外光灯（365nm）下检视试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
4、取本品内容物2.5g，加甲醇25ml，加热回流15**放冷，滤过，滤液作为供试品溶液，另取黄连对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述三种溶液各1-3μl，分别点于同硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6：1.5：3：1.5：0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置背外光灯（365mm）下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照药材色谱相应的位置上，至少显三个相同颜色的荧光斑点。
5、取本品内容物2.5g加乙醇20ml，加热使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加10*氢氧化钠溶液10ml，超声处理使溶解，在120℃加热水解2小时，放冷，加盐酸调节pH值至2-3，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10：5：3：5：1）的上层溶液（临用配制）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10*硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000。
2、对照品溶液的制备：取龙胆苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。
3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，粳率50kHz）30**，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。
4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
5、本品每粒含龙胆以龙胆苦苷（C16H20O9）计，不得少于0.3mg。
附注
请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师的指导下购买和使用。 零售价格电话商议 供货价格电话商议 生产单位吉林省华侨药业集团有限公司 招商单位吉林省晨康药业有限公司 招商区域全国
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