2、厄贝沙坦是一种强力的、口服有效的选择性血管紧张素-Ⅱ受体（AT1亚型）拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何，它能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用**剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响（见【注意事项】和【药物相互作用】）。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶（ACE或激酶Ⅱ），在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ，也能将缓激肽降解为无活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂。噻嗪类利尿剂的降压机制还没有完全明确。它能影响肾小管对电解质的重吸收机制，直接增加钠和氯的排泄（大致等量）。氢氯噻嗪减少血液容量，增加血浆肾素活性，增加醛固酮的分泌从而增加尿液中钾和碳酸氢盐的排泄和降低血清中钾的水平。 用法用量1、口服，空腹或进餐时使用。
2、常用起始和维持剂量为每日一次，每次1片，根据病情可增至每日一次，每次2片。
3、本品用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。**患者在使用固定剂量复方之前，对单一成分的剂量（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）在联合用药中进行调整，当联合用药中，各单药剂量固定后，可用该复方进行替代。
4、下列情况可以由单一成分直接转为复方治疗:本品150mg/12.5mg复方可以用于单独使用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
5、不**使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时，本品可以合用其它降血压药物。 性状剂型片剂 销售包装纸盒 运输包装纸箱 功能主治本品用于治疗原发性高血压；用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
产品介绍不良反应
1、在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。
2、以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定：非常常见（1/10）；常见（1/100）；不常见（1/1000，1/100）；罕见（1/10000，1/1000）；非常罕见（1/10000）。
3、厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂：在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在**的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪），以下是不良反应的报告：
（1）神经系统异常：常见：头晕。不常见：直立性头晕。非常罕见：头痛。
（2）心脏异常：不常见：高血压、水肿、晕厥、心动过速。
（3）血管异常：不常见：脸红。
（4）胃肠道异常：常见：恶心/呕吐。不常见：腹泻。非常罕见：味觉缺失、消化不良。
（5）骨骼肌、结缔组织和骨异常：不常见：四肢远端水肿。非常罕见：关节痛、肌痛。
（6）肾和尿道异常：常见：排尿异常。非常罕见：非常罕见：肾功能损害，包括个例高危患者中发生肾衰。
（7）生殖系统和乳房异常：不常见：性欲改变、性功能障碍。
（8）全身异常及给药点情形：常见：疲劳。
（9）实验室参数的改变：常见：BUN（尿素氯）、肌酐和肌酸激酶增加。不常见：血清钾、钠水平降低。免疫系统异常（血管紧张素II受体拮抗剂相同）罕见：皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。
（10）代谢和营养异常：高血钾
（11）耳迷路：非常罕见：耳鸣。
（12）呼吸、胸、膈异常：不常见：咳嗽。
（13）肝胆异常：异常肝功能，肝炎。
4、有关单一成分的附加信息：除了以上所列出的组合产品的不良反应外，先前已经报道的应用其中一个单一成分出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。
（1）厄贝沙坦：全身性疾病及给药点情形：不常见：胸痛。
（2）氢氯噻嗪：
①血液和淋巴系统：发育不全性贫血、骨髓抑制、溶血性贫血、白细胞减少症、中性粒细胞/粒细胞减少症、血小板减少症。
②精神病学异常：抑郁、睡眠障碍。
③神经系统异常：头晕目眩、感觉异常、不安、头昏。
④眼的异常：暂时性视力模糊、黄视症。
⑤心脏异常：心律失常。
⑥血管异常：直立性低血压。
⑦呼吸、胸、膈异常：呼吸困难（包括肺炎、肺水肿）。
⑧胃肠道异常：胰腺炎、厌食症、便秘、腹泻、胃激惹、食欲减退、唾液腺炎。
⑨肝胆异常：黄疸（肝内胆汁性黄疸）。
⑩皮肤和皮下组织异常：过敏反应、中毒性皮下坏死松解症、皮肤红斑狼疮样反应、坏死性血管炎（静脉炎、皮肤静脉炎）、光过敏反应、皮疹、荨麻疹。
骨骼肌、结缔组织和骨异常：肌肉痉挛、无力。
肾和尿道异常：间质性肾炎、肾功能障碍。
全身异常及给药部位情况：发热。
检查：电解质紊乱（包括低血钾和低血钠）、糖尿、高血糖、血尿酸升高、胆固醇和甘油三酯升高。
禁忌
1、怀孕的第4个月至第9个月（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
2、哺乳期（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
3、已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者（氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）。
4、下列禁忌症和氢氯噻嗪有关：
（1）严重的肾功能损害（肌酐清除率30ml/min）。
（2）顽固性低钾血症，高钙血症。
（3）严重肝功能损害，胆汁性肝硬化和胆汁淤积。
注意事项
1、没有证据显示厄贝沙坦将减少或阻止利尿剂诱导的低钠血症。血氯降低通常是轻度的，且不需要治疗。
2、噻嗪类利尿剂可能减少肾脏对钙的排泄，在那些没有已知钙代谢异常的患者中引起间歇性轻度升高。**的高钙血症提示可能有潜在的甲状旁腺功能亢进。在进行甲状旁腺功能测定时，应停用噻嗪类利尿剂。
3、噻嗪类利尿剂已被证实具有增加镁排泄的作用而可能导致低镁血症。
4、抗兴奋剂检测：本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性。
5、低血压-容量不足患者：本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用，很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐，以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。
6、肾动脉狭窄-肾血管性高血压：当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑到该效应。
7、肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，**对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。有严重肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/min）（见【禁忌】）的患者不应使用本品。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。对肌酐清除率≥30ml/min的肾功能不全患者不需要调整药物剂量。然而，对那些轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率>30ml/min但 零售价格电话商议 供货价格电话商议 生产单位江西施美药业股份有限公司；石家庄市普力制药有限公司 招商单位河南福安德医药有限公司 招商区域全国
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