【摘要】 目的 针对慢性肾小球肾炎患者， 在治疗过程中采用黄葵胶囊、替米沙坦联合治疗以后， 对其临床效果进行分析。方法 80例慢性肾小球肾炎患者， 根据治疗方法不同分为常规组和联合组， 每组40例。常规组患者采用黄葵胶囊治疗， 联合组患者采用黄葵胶囊、替米沙坦联合治疗。对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗后尿素氮以及24 h尿蛋白定量进行对比。结果 联合组患者治疗总有效率90.00%(36/40)高于常规组的72.50%(29/40)， 不良反应发生率5.00%(2/40)低于常规组的20.00%(8/40)， 差异具有统计学意义(χ2=4.021、4.114， P0.05)， 具有可比性。本次采样均得到了患者本人的同意。

 1. 2 方法 对两组患者进行药物的病理测试， 防止患者在用药过程中对其中的某些药物成分发生过敏反应。常规组患者采用黄葵胶囊(江苏苏中药业集团股份有限公司， 国药准字Z19990040)治疗， 第1次使用黄葵胶囊患者应当从最低用药药剂4粒/次开始， 服用2 d后， 未出现不良反应(上腹部胀疼、存在不适感)则可以正常药量服用， 服用5粒/次，3次/d， 其中2个月为1个疗程。联合组患者在常规组的基础上加用替米沙坦片(天津华津制药有限公司， 国药准字H20051847)进行联合治疗， 初次使用替米沙坦片的患者

 1次/d， 40 mg/次(40 mg/粒)， 当患者适应该药物以后， 可将药物范围控制在20～80 mg。

 1. 3 观察指标及疗效判定标准[2， 3] 对两组患者的治疗效果和不良反应发生情况进行对比。疗效判定标准：显效：通过治疗后的患者得到完全恢复(24 h尿蛋白定量, http://www.100md.com(王春艳) 第 1 2 页 下一页
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