
系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,80%以上的SLE患者均可能累及肾脏而导致狼疮性肾炎(LN)。LN发病率高、治疗时间长,严重时甚至可以导致死亡,因此,及时正确地开展该病的诊疗工作在临床上具有重大的意义[1]。自激素和免疫抑制剂应用于临床治疗SLE以来,其预后已经有了明显地改善,但鉴于机体免疫紊乱,加之长期用药,LN患者多会出现低蛋白血症及肾功能恶化,严重影响其预后疗效。为了及早发现并诊治该病,现将我院180例LN患者的临床特点及相关危险因素进行分析,旨在为更好地改善该类患者预后及提高生存质量提供参考。现总结报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2009年11月~2010年11月间我院收治的180例LN患者为研究对象。所有患者均符合1997年美国风湿病学会修订的SLE诊断分类标准[2]且同时存在累及肾脏表现,均使用SLEDAL评分来评价狼疮活动程度。入选标准:所有患者均有不同程度的肾脏损伤;24 h蛋白尿定量> 2.8 g/L;低蛋白血症(血清白蛋白量
百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1673-0089/2012/08/53.htm
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