【摘 要】 目的 探讨分析卡泊芬净治疗重症患者合并侵袭性真菌感染的效果与安全性。方法 选取我院我院2013年5月-2014年5月期间收治的100例重症合并侵袭性真菌感染的患者为研究对象，并随机分组，分为治疗组与对照组各50例，其中治疗组给予卡泊芬静的治疗，对照组给予伊曲康唑的治疗，对比两组的治疗效果与不良反应的发生率。结果 治疗组的总有效率为80%，对照组的总有效率为64%，可见治疗组的总有效率显著高于对照组，两组差异具有显著性差异(P0.05)，具有可比性。

 1.2 方法 选取我院近期收治的100例重症合并侵袭性真菌感染的患者为研究对象，并随机分组，分为治疗组与对照组各50例，其中治疗组给予卡泊芬静(生产企业：Cardinal Healt；生产批号：H20080616)的治疗，具体方法为：静滴卡泊芬净70mg，1次/d，当患者体温恢复正常、临床症状消失后可较少剂量。对照组给予伊曲康唑(生产企业：西安杨森制药有限公司；生产批号：国药准字H20020367)的治疗，具体方法为静滴伊曲康唑注射液200mg，2次/d，症状减轻后可减轻用药，用药时间与观察组相同。对比两组的治疗效果与不良反应的发生率。

 1.3 疗效评价标准 疗效判定按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》[2]，以4级标准评价。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查4项全部恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；好转： 病情有好转，但不够明显；无效：病情无改善或加重。总有效率=(痊愈+显效)/总例数×100%。

 1.4 统计学分析 采用SPSS13.0软件对所得数据进行统计分析， 计数资料采用X2 检验，以P, http://www.100md.com(孙玲)
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