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[摘要] 目的 检测抗凋亡因子ⅪAP与PED/PEA—15在前列腺癌细胞(PC—3)中的表达，探讨二者对前列腺癌细胞凋亡的影响。方法 应用半定量RTPCR法检测前列腺癌细胞(PC-3)中PED/PEA—15和XIAP的表达。设计并构建PED/PEA—15和XIAP特异的siRNA载体，以脂质体法转染二者的siRNA载体至前列腺癌细胞(PC—3)中，半定量RT-PCR法检测特异siRNA载体对PED/PEA—15和XIAP转录的影响；光镜观察细胞形态改变；流式细胞法检测细胞凋亡的变化。 结果 半定量RT-PCR显示PED/PEA-l5和XIAP均在前列腺癌细胞(PC—3)中高表达。酶切和DNA测序证实XIAP和PED/PEA—15 siRNA载体构建成功。共转染XIAP和PED/PEA—15 siRNA载体入PC—3细胞，可导致XIAP和PED/PEA—15的转录抑制，并增加PC3细胞对阿霉素的敏感性，凋亡明显增加，处理组凋亡率为79%，对照组为46%，两组差异有统计学意义(P
http://www.100md.com/html/paper/0254-9026/2006/03/02.htm
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