2月20日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告》，宣布暂停执行药品电子监管码的有关规定。此前，CFDA因强制推行药品电子监管码，被湖南养天和大药房诉至法院，由此引发药品电子监管码存废之争。
发布上述《公告》同时，CFDA还就《药品经营质量管理规范》(修订草案)公开征求意见，拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”。
多名业内人士分析，不少药品经营企业已经按照先前要求进行了电子监管系统建设，付出了不少成本，未来新建的药品追溯体系能否与其已建系统兼容引人关注。
药品电子监管大事记
◎ 2005年开始 中信21世纪公司开始与CFDA配合，建设中国药品电子监管平台。
◎ 2008年 CFDA开始在一些基础药品中实行电子监管码。
◎ 2014年 中信21世纪被阿里巴巴整合后更名为阿里健康，欲将其打造一个线上线下一体的医药健康服务网络。
◎ 2016年1月1日 电子监管扩展至所有药品，并将此列入新修订的《药品经营质量管理规范》。
◎ 2016年1月25日 湖南养天和大药房指CFDA强推电子监管码重复建设，一纸诉状将其告到法院，诉状还指阿里健康独家运营涉嫌垄断。
◎ 2016年1月27日 CFDA召开药品电子监管工作座谈会，一位参会人员透露，CFDA将收回阿里健康的药品电子监管网运营权。
◎ 2016年2月20日 CFDA宣布暂停执行药品电子监管码的有关规定。
◎ 2016年2月24日 老百姓大药房等19家药店发布联合声明，要求全面取消现行药品电子监管码。, 百拇医药
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