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1.2 方法
1.2.1 治疗方法 实验组使用VPA(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司生产)，以10 mg/(kg·d)作为起始剂量，后逐渐增加至有效维持剂量。对照组不予任何干预处理。
1.2.2 体检观察指标 治疗前以及治疗后1、3、6个月末， 于清晨8：00空腹状态下由专人测量体质量(kg)和身高(m)，体质量指数(BMI)=体质量/身高2 (kg/m)。每次复诊时需详细询问并记录其食欲变化情况。
1.2.3 血清瘦素测定 治疗前及治疗后1、3、6个月末，于清晨8：00空腹状态下采集静脉血4 mL，自然凝固10～20 min，离心(2 000～3 000转/min)20 min，后仔细收集上清，溶血严重标本剔除，血清置-70 ℃冰箱保存待测。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。采用放射免疫法，严格按照说明书步骤进行操作。
1.3 统计方法
采用SPSS13.0软件进行统计学处理，计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，进行t检验。
2 结果
2.1 VPA 治疗患儿食欲变化情况
实验组中经VPA 治疗后表现出食欲增加的患儿43例，主要体现在单次进食量和进食次数的增加，食欲无明显变化的患儿4例，食欲欠佳的患儿1例。对照组患儿食欲无明显变化。
2.2 VPA 治疗患儿BMI及血清瘦素变化情况
实验组、对照组治疗前后BMI、血清瘦素变化见表1。两组治疗前BMI和血清瘦素比较无显著差异。实验组患儿治疗后1、3、6个月BMI呈上升趋势(图1)。BMI治疗后1个月为(18.4±1.05) kg/m2，3个月为(19.4±1.01) kg/m2，6个月为(21.3±1.04) kg/m2，各时间点与对照组比较明显增高，差异有统计学意义(P
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