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7例多灶性运动神经病临床及电生理分析

当前位置: 首页 期刊 《中外医疗》 2014年第2期 编号:13142525 7例多灶性运动神经病临床及电生理分析 http://www.100md.com 2014年1月15日 《中外医疗》 2014年第2期 传导阻滞,临床表现   [摘要] 目的 探讨多灶性运动神经病(MMN) 的临床、电生理以及免疫特征。方法 对7例按照美国电诊断协会标准(AAEM)诊断为MMN的患者, 通过临床及肌电图结果分析其特点。结果 7例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力, 1例患者存在轻度感觉缺失; 肌电图诊断7例患者存在肯定的运动传导阻滞( CB );6例( 85.71% )对丙种球蛋白治疗反应良好, 肢体乏力症状得到改善。结论 慢性进行性、不对称性下运动神经元瘫痪和多灶性运动神经传导阻滞是MMN 特征, 治疗以丙种球蛋白为首选。

 [关键词] 多灶性运动神经病;传导阻滞;临床表现

 [中图分类号] R74 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)01(b)-0098-02

 多灶性运动神经病(MMN )又称Lewis- Summer综合征, 其病因学尚不是很清楚,但多数研究显示可能与自身免疫机制有关,是一种主要累及周围运动性神经的一种疾病。临床上多为隐匿性起病,多数表现为不对称性以远端为主的肢体力弱,多数痛温觉正常,肌电图表现两条以上条神经运动传导阻滞或部分阻滞, 常伴有血清抗神经节苷脂( GM1)抗体滴度升高, 给予免疫抑制治疗效果尚可,但该病因发病率低,不易识别,易误诊。为探讨多灶性运动神经病(MMN) 的临床、电生理以及免疫特征,该研究分析了该院收治的7例多灶性运动神经病患者的临床表现及电生理特点 ......
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-0742/2014/02/59.htm
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