【摘要】目的评价逍遥散联合用药的临床疗效及其安全性。方法整群选取2012年1月-2014年10月门诊和住院56例双相抑郁症患者随机分为两组，对照组28例给予阿米替林，观察组28例在对照组的基础上给予逍遥散，比较两组患者的临床疗效，分析逍遥散作用靶点；并分别于治疗前和治疗第2、4周进行HAMD、TESS量表评分。结果治疗2周后，观察组的临床有效率显著高于对照组(71.4%VS42.8%，X?=4.667，P=0.029)；治疗4周痊愈率差异有统计学意义(82.1%VS53.5%，x?=5.240，P=0.02)；观察组HAMD治疗4周后得分均显著低于对照(11.12+3.52)VS(15.70+2.25)(t=5.841，P=O.O01)；治疗后两组各项TESS因子指标均有显著下降，两组之间差异具有统计学意义(P
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