[摘要] 目的 评价盐酸度洛西汀治疗惊恐障碍的疗效和安全性。 方法 符合CCMD-3诊断标准的惊恐障碍患者60例，治疗组(n=30)口服度洛西汀60 mg/d；对照组(n=30)口服草酸艾司西酞普兰20 mg/d，疗程均6周；以17项汉密尔顿焦虑量表(HAMA17)进行疗效评价；以副反应量表(TESS)和心电图检查等评价安全性。结果 两组治疗总有效率差异无统计学意义，不良反应差异无统计学意义，评分2～6周差异有统计学意义(P 第 1 2 页 下一页
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