[摘要] 目的 探讨分析托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的治疗效果。 方法 将该院2007年1月—2012年1月收治的160例部分性癫痫患者随机分为托吡酯组和卡马西平组进行治疗， 治疗进行到2、4、6个月时，对治疗效果进行分析整理。 结果 两组患者分别用药2、4、6个月时，托吡酯组治疗有效率均高于卡马西平组，且两组比较差异有统计学意义(P0.05)。

 1.2 排除标准

 对于以下患者应在分组时予以排除。

 ①曾经服用托吡酯或卡马西平出现过严重不良反应者；

 ②曾经服用过托吡酯或卡马西平但无效者；

 ③癫痫频繁发作或癫痫持续状态病史者；

 ④入组前经常规检查，化验结果异常，不适于托吡酯或卡马西平治疗者；

 ⑤同时患有其他严重疾病如肝、肾等器官疾病者；

 ⑥患有颅内占位性疾病、中枢神经系统或血液系统病变者；

 ⑦怀孕期或哺乳期女性患者。

 1.3 观察指标

 治疗前分别对两组患者的体重、血液、癫痫发病频率进行记录，并对患者的血、尿及肝肾功能进行常规检查。分别在服用托吡酯2、4、6个月时对患者进行随访，主要统计临床发病情况、不良反应情况。

 1.4 治疗方法

 托吡酯组：成人初始剂量为25 mg/d，每周加量25 mg，最大剂量不超过200 mg/d，加量期一般为8周；儿童初始剂量为12.5 mg/d，分次口服，逐步增加剂量，最大剂量为100 mg/d。

 卡马西平组：成人初始剂量为100 mg，2～3次/d，逐渐增加剂量直至最佳疗效；儿童初始剂量为10～20 mg/kg，维持血药浓度在4～12 μg/mL之间。

 1.5 疗效评定标准

 以患者治疗前2月部分性癫痫发作频率为基准，疗效评定标准分为控制、显效、有效、无效、加重五个标准。部分性癫痫发作完全停止为控制；癫痫发作频率减小≥75%为显效；癫痫发作频率减小≥50%，, 百拇医药(臧召霞等) 第 1 2 页 下一页
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