1.1 一般资料

 方便选取该院出生的新生儿1 160名为实验对象，其中早产儿160例(早产组)，另1 000名为健康足月新生儿(足月组)。所有新生儿母亲孕期未使用任何影响凝血功能的药物，不存在凝血功能障碍疾病；无家族性血友病；新生儿家属均知情同意该次研究。160例早产新生儿中，男84例，女76例，出生时间24～48 h，胎龄28～36周，其中53例为感染病例，46例为窒息病例，61例为胎粪吸入综合征病例。1 000名健康足月新生儿中，男518例，女482例，出生时间24～48 h，胎龄37～42周。对比两组新生儿的出生时间、性别并差异无统计学意义(P>0.05)，表示实验数据可以比较。

 1.2 检查方法

 患儿在出生后2 d 内进行凝血四项检查，用含有0.109 mol/L 枸橼酸钠0.2 mL的真空采血管，抽取新生儿静脉血，抗凝剂∶血液容积比例=1∶9。顺利采血后立即轻轻颠倒混匀5次，及时送到检验科，以3 000 r/min恒温离心10 min分离血浆，采用法国STA-R Evolution 全自动凝血分析仪及其配套试剂检测。所有标本在4 h内上机检测完毕。

 1.3 观察指标

 对比两组新生儿的纤维蛋白原(FIB)含量、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶(APTT)水平，并对不同病理因素早产儿的各项检查结果进行比较和分析。

 1.4 统计方法

 对获得的实验数据均采用SPSS 19.0统计学软件进行处理和统计分析 ...... 上一页 第 1 2 页
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