川崎病(Kawasaki disease， KD)主要是以全身非特异性血管炎性病变，又称皮肤黏膜淋巴结综合征。在发达国家川崎病所致的继发性心脏病已经超过风湿热[1]，我国上海地区0～4岁KD的发病率为30.3/100 000～71.9/100 000[2]。目前它的发病机制尚不明确，可能与环境、感染、遗传因素等相关。该研究回顾性分析了2015年7月—2017年6月在广西壮族自治区妇幼保健院住院的223例川崎病患儿临床及实验室资料，研究不同因素在川崎病中的影响，以指导临床诊断。

 1 对象与方法

 1.1 研究对象

 回顾性分析在广西壮族自治区妇幼保健院住院的223例KD病历资料。均符合美国心脏病协会定义标准[3]，发热时间≥5 d，并具备主要临床表现中4项以上，诊断为典型川崎病(Complete Kawasaki Disease CKD);若不具备4项主要临床表现，伴冠状动脉扩大，诊断为不典型川崎病(Incomplete Kawasaki DiseaseIKD) ...... 上一页 第 1 2 3 页 下一页
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