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阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的有效性和安全性分析

  [摘要] 目的 研究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的有效性和安全性分析。方法 该次方便选择对象为脑梗塞患者,时间在2016年1—12月之间,根据电脑随机分配的原则将100例脑梗塞患者分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行单独阿斯匹林治疗和阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗,对比其两组治疗效果、神经功能缺损评分和不良反应发生情况。 结果 观察组脑梗塞患者治疗总有效率为98.00%,相比对照组更具有优势(χ2=13.254 9、P0.05),具有可比性。

 1.2 方法

 两组患者实施治疗前均进行对症处理,如脑保护剂、钙离子拮抗剂、脑细胞活化剂、维生素E等。

 1.2.1 对照组采用方法 该组研究对象实施阿斯匹林(国药准字H20153035)治疗,治疗内容:用法用量:0.1 g

 /次,1次/d。

 1.2.2 观察组采用方法 该组研究对象采取阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷(国药准字J20130083)口服治疗,硫酸氢氯吡格雷治疗内容:用法用量为25 mg/次,1次/d。阿斯匹林治疗方式和对照组脑梗塞患者相同。

 1.3 观察指标

 对比且分析两组(观察组和对照组)脑梗塞患者治疗效果。治疗效果的判断标准:①显效:患者实施治疗后,临床各项症状均完全消失,且神经功能缺损评分下降91%~100%。②有效:患者经治疗后,临床各项症状发生明显改善,神经功能缺损评分下降46%~90%。③无效:患者经治疗后,上述指标均未发生改变或加重[3]。

 对比且分析两组(观察组和对照组)脑梗塞患者神经功能缺损评分。对比且分析两组(观察组和对照组)脑梗塞患者不良反应发生概率。

 1.4 统计方法

 核对数据选择SPSS 20.0统计学软件,用均数±标准差(x±s)的形式表示,两组脑梗塞患者神经功能缺损评分,并用t检验,对两组治疗效果、不良反应发生概率采用[n(%)]的形式表示,进行χ2检验,P, http://www.100md.com(王晶) 第 1 2 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-0742/2019/01/44.htm
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