1.1 一般资料

 在该院医学伦理委员会批准和指导下，便利选取该院收治的184例无排卵型月经不调患者随机分为小剂量组与大剂量组，每组92例，其中大剂量组的患者年龄36～47岁，平均年龄(43.44±5.47)岁;病程2～24个月，平均病程(8.21±3.14)个月。小剂量组的患者年龄34～48岁，平均年龄(43.64±5.23)岁;病程3～23个月，平均病程(7.93±3.62)个月。两组患者的基础资料经比较，差异无统计学意义(P>0.05)，可进行比较。该实验所有患者均接受培训，了解不同剂量孕激素药物的使用效果以及可能产生的不良反应，在其表示同意并签署了实验同意书后开始实施。该次实验所有患者经临床检测均处于围绝经期，病症发作前子宫无其他病症，另外经过实验室检验和影像检验，患者体内的雌孕激素含量以及子宫内膜厚度均符合无排卵型月经不调的判断。该次实验将合并有恶性肿瘤的患者排除，将孕激素药物过敏患者排除，将在治疗前1个月内服用过激素类药物的患者排除，将主要内分泌系统或消化系统或代谢器官组织异常患者排除。

 1.2 方法

 兩组患者均在诊疗后第1次月经结束后开始以后服用黄体酮胶囊(国药准字H20041902 ...... 上一页 第 1 2 3 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-0742/2020/18/13-1.htm
您现在查看是摘要页，全文长 4417 字符。