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MTHFR、MTRR基因多态性与不明原因复发性流产研究

当前位置: 首页 期刊 《中外医疗》 202016 编号:13837766 MTHFR、MTRR基因多态性与不明原因复发性流产研究(1) http://www.100md.com 2020年6月5日 《中外医疗》 202016 MTHFR、MTRR基因多态性与不明原因复发性流产研究,MTHFR(5,10.亚甲基四氢叶酸还原酶),MTRR(甲硫氨酸合成酶还原酶)   [摘要] 目的 探討5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点、A1298C 位点以及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR )基因A66G 位点多态性与不明原因复发性流产关系。方法 采用病例对照研究办法,方便选取2017年7月— 2019年7月在该院生殖中心就诊的原因不明胎停育≥2次的130例患者为病例组,122例在该院产检孕周大于28周,无并发症的孕妇或者生育大于1个小孩的妇女且未发生过流产的患者作为对照组,比较病例组与对照组基因型,分析不明原因复发性流产与 MTHFR 基因 C677T 位点、A1298C 位点和 MTRR 基因 A66G 位点多态性关系。结果 MTHFR基因 C677T 位点中,病例组CC基因频率为30.77%,对照组CC基因频率为57.38%,差异有统计学意义(χ2=18.115,P 第 1 2 3 页 下一页
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