[摘要] 目的 构建pCI2-EDNRB真核表达载体，探讨EDNRB过表达对MCF-7细胞增殖的影响。 方法 设计EDNRB基因特异性引物，应用PCR法扩增其编码序列，构建pCI2-EDNRB真核表达载体并转染MCF-7细胞，RT-PCR和Western blot分别检测EDNRB的mRNA和蛋白表达;MTT法检测EDNRB过表达后MCF-7细胞增殖能力。结果pCI2-EDNRB真核表达载体成功构建，MCF-7细胞中EDNRB的mRNA和蛋白水平均较对照组明显升高，过表达EDNRB抑制了MCF-7细胞的增殖。 结论 该研究成功构建了pCI2-EDNRB真核表达载体，过表达EDNRB可抑制MCF-7细胞增殖，这为深入研究EDNRB在乳腺癌中的功能及分子机制打下良好基础 ...... 第 1 2 3 页 下一页
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