【摘要】目的观察同一标本在同厂家不同型号的全自动血凝分析仪上使用相同试剂测定PT值，观察其误差情况，并进行相关性分析。方法随机收集笔者所在医院门诊、住院患者100例，正常血浆样本20例，使用相同原装试剂分别在贝克曼ACL9000和TOP上测定PT值，并进行比较分析。结果两检测系统之间具有较好的相关性(PT-S：R=0983>095，P095，P095，P, 百拇医药
 1资料与方法

 11一般资料随机收集笔者所在医院，门诊监测口服抗凝剂和住院溶栓治疗监测患者标本，共计100例，正常血浆样本，共计20例。

 12仪器贝克曼血凝仪ACL900和贝克曼血凝仪TOP。

 13试剂贝克曼原装凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)/RecombiplasTin,ISI值为100，试剂严格按照试剂说明书的要求进行溶解备用。

 14质控品贝克曼原装配套质控品 Hemoliance血浆凝血质控品I均值118 s,CV 08%；Hemoliance血浆凝血质控品II均值288 s,CV 25%。

 15方法每次收集20份门诊监测口服抗凝剂或住院溶栓治疗监测患者标本，同时收集4份正常血浆，将4份正常血浆插入20份监测患者血浆并进行编号，1500 g离心不少于15 min，分别在两个检测系统上各进行两次PT测定(1至24测一次，24至1测一次)，记录结果，连测5次，共计120份标本，对所有结果汇总，进行统计学分析。
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 2结果

 21PT-S：R=0983>095，P095，P095，P, http://www.100md.com
 33同时发现对于溶栓治疗或口服抗凝剂等患者的连续检测时，在同一系统上连续测检测其结果与临床符合性较好，但在不同检测系统的随机检测中就会因仪器的不同而造成的波动，使临床监测造成混乱，需要引起注意，应固定用一个检测系统测定(如可按门诊患者和住院患者来分类固定检测系统)或两个检测系统进行相关性设定，也有专家建议同一组织凝血活酶试剂用于不同仪器时，可用仪器特有的ISI(Instrument specific ISIs)或称区域性ISI(Local ISI)[3]。

 参考文献

 [1]叶应无，王毓三，申子瑜，等.全国临床检验操作规程.第3版.北京：中华人民共和国卫生部医政司，2006：211-212

 [2]程烽，朱忠勇.凝血酶原时间测定标准化及抗凝治疗中的应用.中华医学检验杂志，1995，18(2):111-113[3]许蕾，王学峰.PT测定中建立试剂Local ISI的实验探讨.医学检验与临床,2006,17(2):4-5

 【收稿日期】2011-08-05, 百拇医药(苏猛)
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2011/28/29.htm