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【摘要】目的观察度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将76例符合ICD-10抑郁症诊断标准的老年抑郁症患者随机分为两组，应用度洛西汀和舍曲林各38例进行随机对照研究，治疗时间为8周。疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定，不良反应采用副反应量表(TESS)进行评定。结果完成8周治疗后，两组间总体疗效比较差异无统计学意义，HAMD和HAMA总分治疗前后比较差异有统计学意义(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2011/27/05.htm
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