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【摘要】目的比较喹硫平与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的精神分裂症患者60例分为两组，分别给予喹硫平与舒必利治疗，疗程8周，用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)，不良反应发生率喹硫平组显著低于舒必利组(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2011/26/23.htm
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