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【摘要】目的：观察丙泊酚复合小剂量芬太尼或舒芬太尼在无痛人工流产中的麻醉效果和安全性。方法：选择门诊ASA Ⅰ～Ⅱ级自愿接受无痛人工流产的手术患者100例，随机分为两组。即1 μg/kg芬太尼复合丙泊酚组(F组50例)，0.1 μg/kg舒芬太尼复合丙泊酚组(S组50例)。观察并记录两组入手术室(T0)、麻醉诱导后(T1)、手术中扩宫颈时(T2)、术毕意识恢复(T3)各时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)；丙泊酚的用量、手术时间、术毕清醒时间、恶心呕吐发生率、术中镇痛及术后宫缩痛的情况。结果：两组患者麻醉前、手术中、手术结束时的BP、HR、RR、SpO2均有变化，但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；两组的术中镇痛效果均满意，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)，但术后镇痛S组优于F组，S组术毕清醒时间短于F组，S组丙泊酚用量小于F组(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2012/36/01.htm
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