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【摘要】 目的：探讨持续性躯体形式疼痛障碍采用氟西汀、度洛西汀治疗的临床对比。方法：选择2009年3月-2012年1月笔者所在医院收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者80例，随机分为两组，对照组40例采用氟西汀治疗，观察组40例采用度洛西汀治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果：两组治疗后2周、4周、6周HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后不同阶段MOSPM完全缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后2周、4周TESS评分情况均低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2012/31/01.htm
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