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【摘要】 目的：构建pcDNA3.1-NDRG2真核表达载体，并检测其在乳腺癌细胞系MDA-MB-453中的表达情况。方法：聚合酶链反应技术从人NDRG2 cDNA中扩增出NDRG2基因进行双酶切，将其插入载体pcDNA3.1，将重组质粒转染MDA-MB-453细胞，应用PCR技术及Western blot法检测NDRG2的表达水平。结果：酶切和测序结果表明，扩增的NDRG2基因序列正确。PCR及Western blot表明pcDNA3.1-NRDG2能够在MDA-MB-453中成功高表达NRDG2。结论：真核表达载体pcDNA3.1-NDRG2构建成功，NDRG2能在MDA-MB-453中高表达。
【关键词】 NDRG2； 乳腺癌细胞系； 真核载体构建
中图分类号 R33文献标识码 B文章编号 1674-6805(2012)18-0134-01
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2012/18/102.htm
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