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【摘要】 目的:观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法:78例一线化疗失败晚期NSCLC患者,随机分为吉非替尼组和多西他赛组,吉非替尼组:英国阿斯利康公司生产吉非替尼(易瑞沙)250 mg,每天一次口服,维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 多西他赛组:江苏恒瑞公司产多西他赛(艾素)75 mg/m2,静滴1 h,第1天,每21天重复,至少接受2个疗程。结果:78例NSCLC均可评价疗效,吉非替尼组40例CR+PR 10例,有效率25.0%,中位生存时间为7.2个月,多西他赛组38例, CR+PR 7例,有效率18.4%,中位生存时间为6.8个月,两组有效率相当(P=0.785)。在病理类型亚组分析,吉非替尼组中腺癌亚组的治疗有效率及中位生存期有明显优势。两组的主要不良反应不同。吉非替尼组皮疹发生率分别为80.0%,明显高于多西他赛组(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2012/14/03.htm
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