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【摘要】 目的：探讨FQ-PCR和TRFIA两种方法联合检测乙肝标志物的临床意义。方法：用荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)对患者进行HBV-DNA检测，同时用TRFIA法定量测定HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc指标。结果：在1159例患者血清中检测出HBV-DNA病毒基因拷贝值范围为1.2×102～1.1×108 IU/ml，平均含量为3.65×106 IU/ml，总阳性检出率为52.3%；其中HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率93.8%(591/630)；HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率43.2%(401/929)； HBsAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率80.0%(104/130)；HBsAg(+)、HBeAg(+)血清中HBV-DNA阳性检出率96.0%(24/25)；HBsAg(-)血清中HBV-DNA阳性检出率为7.8%(39/501)。结论：FQ-PCR可以检测HBV的真实感染和复制状态，TRFIA是一种效果好、准确度高、灵敏度高、特异性强、测量精度良好的自动化免疫分析方法，两种方法联合检测综合分析乙肝标志物含量，对判断患者的病情、检测感染状况及病毒的活跃程度都会具有较高的临床意义。
【关键词】 乙型肝炎病毒； 荧光定量聚合酶链反应； 时间分辨荧光免疫定量检测
中图分类号 R512.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)24-0068-02
据世界卫生组织(WHO)公布的数据 ......
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2013/24/46.htm
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