【摘要】 目的：评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。方法：将符合CCMD-3诊断标准的32倒惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10 mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果：32例患者均完成1个月的临床观察，总有效率为100%。HAMA总分及HAMA因子分(躯体性焦虑SA及精神性焦虑PA)治疗前后比较，差异均有统计学意义(P
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2013/22/18.htm
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