第1页参见附件。
【摘要】 目的：分析不同乙肝血清原标志物不同模式组与HBV-DNA定量检测结果的关系。方法：采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标志物5项，用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测HBV-DNA定量，比较两者之间的关系。结果：经FQ-PCR检测，580份标本有HBsAg标志物组成模式组4组，检出HBV-DNA总阳性率占60.52%，其中HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb阳性模式组(大三阳)HBV-DNA阳性占95.13%，HBsAg、HBsAb、HBcAb、阳性模式组(小三阳)DNA阳性占27.08%。HBsAg、HBeAg阳性模式组DNA阳性占91.67%，“HBsAg、HBcAg”模式组HBV-DNA阳性率为48.21%。全阴模式组和“HBsAb、HBeAb”阳性模式组HBV-DNA检出阳性率为0。结论：血清中有HBsAg标志物组成模式组均存在HBV-DNA阳性检出率，大三阳模式组其HBV-DNA阳性检出率高，将乙肝血清标志物和HBV-DNA定量结合检测有利于病毒性肝炎乙型的诊断，判断传染性强弱以及治疗效果的评估。
【关键词 】 乙肝病毒； 血清标志物； HBV-DNA； ELISA； FQ-PCR
中图分类号 R512.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)19-0081-02
乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最普遍的病毒感染之一。我国是HBV感染高流行区域，一般人群的感染率为9.09%[1]。急性乙肝有20%会转化为慢性乙肝，进而可能发展为肝硬化和肝癌。传统用ELISA方法检查发现乙肝病毒血清标志物(即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)，随着分子生物技术的发展，FQ-PCR已广泛应用于HBV的感染检测和诊断，其结果反应体内HBV-DNA的拷贝数，具有快速、准确、特异等特点 ......
http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2013/19/53.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。
