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编号:13118094
1例特发性震颤临床遗传及影像特点
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2015年4月5日
《中外医学研究》
2015年第10期
影像检查,系谱分析
【摘要】 本文介绍了1例遗传性特发性震颤患者的临床遗传和影响特点。特发性震颤是临床常见的一种运动障碍性疾病,对患者进行了颅脑CT、MRI、MRA检查。该家族系谱分析表明该病属于常染色体显性遗传病,具有延迟显性的特征。该病治疗尚无特效药。一般预后良好。
【关键词】 特发性震颤; 影像检查; 遗传; 系谱分析
中图分类号 R394.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2015)10-0163-02
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.10.081
特发性震颤(essential tremor,ET)是临床常见的一种运动障碍性疾病,姿势性震颤或运动性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的患者出现双下肢震颤。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的特征,其中高达50%~70%特发性震颤患者具有家族史,称为家族性特发性震颤(familial essential tremor,FET)[1]。笔者于2013年5月收集1例症状突出者进行颅脑CT、MRI、MRA检查及对该家族系谱进行分析如下 ......
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