【摘要】 目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：选取2014年4月-2015年4月本院收治的首发精神分裂症患者128例为研究对象，随机分为观察组(阿立哌唑组)和对照组(哌罗匹隆组)，每组64例。观察组服用阿立哌唑治疗，对照组服用哌罗匹隆治疗，疗程均为8周。用简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评价比较两组患者治疗前、治疗2、4、6、8周后的疗效及不良反应。结果：治疗前及治疗2、4、6、8周后，两组患者BPRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)，两组患者治疗2、4、6、8周后BPRS评分均低于同组治疗前，差异均有统计学意义(P0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P
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