palbociclib是一种正处于实验阶段的口服靶向性CDK4/6抑制剂，其对CDK4/6的选择性抑制，对恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖和提高临床疗效具有非常明显的优势，必将给大批ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者带来更多福音。

 2 Palbociclib对无进展生存期的影响

 Palbociclib的批准是基于一项2期临床试验PALOMA-1/TRIO-18的研究，这是一项随机，多中心，开放性试验，实验对象为从未接受过系统治疗的(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者。该试验有165例患者参加，并随机分配到Palbociclib与来曲唑联合用药治疗或单独使用来曲唑治疗两个实验组[8]。在这165例患者中，有43%的患者接受过化疗；33%接受过作为一种新辅助化疗或辅助治疗的抗激素疗法；49%的患者未曾接受过新辅助化疗或辅助治疗的系统治疗。大多数患者(98%)有转移性癌，48%有内脏疾病，75%有骨科疾病，19%的人有单一的骨疾病。接受Palbociclib联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的无进展生存期(progression-free survival ...... 上一页 第 1 2 3 4 页 下一页
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